Genetikai ultrahangvizsgálat
Az úgynevezett II. trimeszteri ultrahangvizsgálat ajánlott időpontja a terhesség 18-22. hete közé tehető, mely során a fejlődő magzat részletes anatómiai vizsgálata zajlik, különös tekintettel a kromoszóma rendellenességek maior és minor jeleire. A vizsgálatot FMF (Fetal Medicine Foundation) által akkreditált orvosunk és intézetvezetőnk végzi, a tőle megszokott teljes precizitással.
Az alábbiakban tematikusan olvashatóak a vizsgálat részletei:
az idegrendszer és annak képletei
agy és gerincoszlop
a fej, a koponya és az arc csontos és lágy elemei
a mellkas, a tüdő és a szív kiterjesztett vizsgálata
a hasüreg szerveinek elhelyezkedése, normál működésének megfigyelése
a hasfal ép, folytonos felülete a köldökzsinór beszájadzással
a végtagok szegmensei
a lepény szerkezete és elhelyezkedés
valamint a magzatvíz mennyisége
indokolt esetben a méhszáj hosszának mérése hüvelyi ultrahang fej segítségével
Fontos tudni, hogy a vizsgálatot befolyásolhatja több szempont is. Az egyik az anyai hasfal vastagsága, illetve a magzat kedvezőtlen fekvése – mely esetekben a vizsgálat több időt vehet igénybe (akár órákat is), esetlegesen ismétlés válhat szükségessé.
Tudnivalók a szűrésről:
Ultranghangvizsgálat optimális időpontja:
18-22. hét között
Ultrahangvizsgálat helyszíne:
9023 Győr, Corvin utca 4.
Teszt pontossága
A terhesség alatti ultrahangvizsgálatok során a rendelkezésre álló készülékekkel, a szakmai protokollban előírtak betartása mellett az egyes magzati rendellenességek kimutathatósága a rendellenesség típusától, a terhességi héttől, a magzat elhelyezkedésétől és a vizsgált személy testalkatától függően változó mértékű, de soha nem éri el a 100%-ot.