Genetikai ultrahangvizsgálat

Az úgynevezett II. trimeszteri ultrahangvizsgálat ajánlott időpontja a terhesség 18-22. hete közé tehető, mely során a fejlődő magzat részletes anatómiai vizsgálata zajlik, különös tekintettel a kromoszóma rendellenességek maior és minor jeleire. A vizsgálatot FMF (Fetal Medicine Foundation) által akkreditált orvosunk és intézetvezetőnk végzi, a tőle megszokott teljes precizitással.

Az alábbiakban tematikusan olvashatóak a vizsgálat részletei:

         az idegrendszer és annak képletei
         agy és gerincoszlop
         a fej, a koponya és az arc csontos és lágy elemei
         a mellkas, a tüdő és a szív kiterjesztett vizsgálata
         a hasüreg szerveinek elhelyezkedése, normál működésének megfigyelése
         a hasfal ép, folytonos felülete a köldökzsinór beszájadzással
         a végtagok szegmensei
         a lepény szerkezete és elhelyezkedés
         valamint a magzatvíz mennyisége
         indokolt esetben a méhszáj hosszának mérése hüvelyi ultrahang fej segítségével

Fontos tudni, hogy a vizsgálatot befolyásolhatja több szempont is. Az egyik az anyai hasfal vastagsága, illetve a magzat kedvezőtlen fekvése – mely esetekben a vizsgálat több időt vehet igénybe (akár órákat is), esetlegesen ismétlés válhat szükségessé.

Tudnivalók a szűrésről:

Ultranghangvizsgálat optimális időpontja:

18-22. hét között

Ultrahangvizsgálat helyszíne:

9023 Győr, Corvin utca 4.

Teszt pontossága

A terhesség alatti ultrahangvizsgálatok során a rendelkezésre álló készülékekkel, a szakmai protokollban előírtak betartása mellett az egyes magzati rendellenességek kimutathatósága a rendellenesség típusától, a terhességi héttől, a magzat elhelyezkedésétől és a vizsgált személy testalkatától függően változó mértékű, de soha nem éri el a 100%-ot.